肺纤维化防治科普中国行之吉尼斯挑战成功收官
中新网上海新闻9月21日电(汤彦俊)干咳、喘不上气、呼吸困难、身体健全却不能随意活动,生活难以自理,清醒地被困在方寸之间,这是许多重症肺纤维化患者的日常。面对这一不可逆疾病,“尽早发现、尽早诊断、尽早开展抗纤药物治疗”至关重要。
每年的9月是全球肺纤维化关爱月,由人民日报健康客户端主办、勃林格殷格翰公益支持的肺纤维化防治科普中国行之“早抗纤•畅呼吸”2023吉尼斯全国挑战活动收官。本次挑战以“接力吹风车”的形式,联动患者、医生、媒体、企业等多方参与,共同创造了一项新的吉尼斯世界纪录。通过此项挑战让人们感受肺纤维化患者呼吸的困难,关注肺纤维化患者的生存状态,提升全社会对肺纤维化疾病的认知,传递“早诊早治早抗纤”的正确诊疗观念。
间质性肺疾病(ILD)是一类复杂、较难明确病因、公众认知程度不高的肺部疾病,其临床表现和预后也有较大的差异。肺纤维化(PF)是一部分间质性肺疾病的终末期表现,这是一种不可逆的肺组织瘢痕,其对肺功能和生活质量可产生负面影响,并可能危及生命。
以纤维化性间质性肺疾病中较为典型的特发性肺纤维化(IPF)为例,该病的进展具有不可预测性,一旦确诊,患者五年生存率不足30%,低于子宫癌、乳腺癌、结肠癌等大多数癌症,急性加重后的中位生存期仅2.2个月,因此也被称为“不是癌症的癌症”。
中日友好医院代华平教授表示,面对特发性肺纤维化 (IPF) 这一不可逆的疾病,做到尽早发现、尽早诊断、尽早开展抗纤维化治疗是延缓病情加重、提高生活质量的关键,这需要临床专家、患者、大众的共同努力。
值得一提的是,用于抗纤治疗的创新靶向药物于2016年被纳入中国肺纤维化领域诊断和治疗的专家共识,此后又陆续获批多项肺纤维化相关适应症,并被纳入国家医保报销目录。创新药物的出现改善了疾病治疗无药或少药的局面,纳入医保后更是减轻了患者及家庭的经济负担,为患者带来更大的生存获益。除此以外,《新英格兰医学期刊》上最新的一篇学术研究显示,一款在研创新药物磷酸二酯酶4B(PDE4B)选择性抑制剂的二期数据也展现出了极具前景的治疗潜力,有望早期惠及中国患者。
除创新治疗药物外,国内首部特发性肺纤维化(IPF)患者教育手册——《特发性肺纤维化(IPF)科普手册》也于2023年7月正式上线,为广大患者提供科学可靠的疾病信息,帮助病友们少走弯路,便捷地获取权威、专业的疾病相关信息。
此外,对于诊断现状,中国医学科学院北京协和医院徐作军教授强调,由于疾病的罕见性和临床症状的不明显,应增强临床医生对于ILD及肺纤维化的认知度,且诊断时应联动多个学科,避免误诊、漏诊或延误诊断情况的发生。
“肺纤维化通常不可逆,加重后将极大地影响患者的生活质量,给患者和家庭带来严重的负担。因此提升公众对该疾病的认知、树立正确的诊疗观念尤为重要。我们希望通过这次的活动,联动多方,用更具传播性的方式让公众了解肺纤维化,让患者在发病初期就得到及时、规范化的治疗。”勃林格殷格翰大中华区人用药品总经理陈星蓉女士表示,“作为一家以患者为中心的全球领先生物制药企业,我们也在不断努力,助力肺纤维化治疗领域的突破,未来,让更创新的药物和疾病解决方案惠及中国患者。”(完)
编辑:汤彦俊
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