全球最大的10家制药公司,美国五家上榜,强势领跑

发布者:窈窕美男 2023-9-25 17:59

制药公司的存在对我们的日常生活具有重大意义,这些公司生产和销售的各类药品,满足了我们对治疗和预防疾病的需求,对健康起到了重要保护作用。此外,制药公司的研究和发展也在推动医学和生物技术的进步,能够有效地对抗各种疾病,提高患者的生活质量。同时,制药公司不断创新和研究也在推动医学和生物技术的快速发展,为在众提供了更多健康和高效生活保障的可能性。

今天,乐晴就为大家盘点梳理全球最大的10家制药公司。#医药板块##医疗##生命健康##创新药#

1.强生(Johnson & Johnson)

成立时间:1886年

总部:美国

总市值(USD):4171亿

主营业务构成:2023年二季度药物占比53.78%、医疗设备占比30.51%、消费者健康占比15.71%

2023年《财富》世界500强排行榜中,强生公司位列第294名。

强生公司总部位于美国新泽西州新布仑兹维克市,在全球范围内拥有超过13万名员工,并在60个国家和地区设立了260多家子公司。

作为全球领先的医疗健康企业之一,强生公司在医疗器材、制药和消费品三大领域拥有卓越的综合实力和广泛的业务分布。

强生公司旗下拥有众多知名品牌,如泰诺、强生婴儿、露得清、可伶可俐、邦迪和达克宁等。

强生公司在2022年实现了全球营收949.43亿美元,业绩表现卓越。

2023年9月14日,强生公司披露了业务品牌调整计划,将旗下医疗科技和制药两大业务整合至强生(Johnson & Johnson)名下。这一调整将使两大业务更加紧密地联结在一起,并以强生品牌为核心。制药业务杨森将更名为强生创新制药(Johnson & Johnson Innovative Medicine),而强生医疗科技(Johnson & Johnson MedTech)则保持不变。这一调整将进一步巩固强生公司在医疗健康领域的领先地位,并为消费者提供更好的产品和服务。

作为全球第六大消费品公司、全球最具综合性的医疗器材公司、全球第六大生物技术公司和全球第五大制药公司,强生公司的实力得到了广泛认可。

2.诺华(Novartis)

成立时间:1996年

总部:瑞士巴赛尔

总市值(USD):2091.84亿

主营业务构成:创新药业务占比为82%,非专利及生物类似药业务(山德士)占比为18%。

诺华集团拥有多元化的业务组合,涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域,并在所有领域处于世界领先位置。

自1987年以来,诺华已有近100款创新药及新适应症在中国获批,预计五年内在中国实现近40款新药及新适应症获批。诺华创新药物已惠及超过2000万中国患者。

作为诺华创新药物的一部分,诺华创新药物(中国)整合了原诺华制药(中国)和诺华肿瘤(中国)的药物,覆盖心血管、肾脏、代谢、免疫 、肝脏、皮科、眼科、中枢神经、呼吸、移植、血液疾病、实体肿瘤等疾病领域。

2022年4月,诺华宣布将原诺华制药与诺华肿瘤整合为诺华创新药物,进一步聚焦心血管、免疫、神经科学、实体瘤、血液病等核心治疗领域,为全球患者提供突破性的创新药物。

2023年7月18日,诺华公布了2023H1业绩,上半年净销售额为265.75亿美元(+5%),按固定汇率计算增长8%。净利润46.11亿美元(+32%)。创新药收入上半年净销售额为218.13亿美元(+8%),主要来自于Entresto(沙库巴曲缬沙坦钠),Kesimpta(奥法妥木单抗),Kisqali(瑞波西利)以及Pluvicto等产品强劲增长的推动。

诺华在2023年《财富》世界500强排行第271名。

3.辉瑞(Pfizer)

成立时间:1849年

总部:美国纽约

总市值(USD):1845.66亿

主营业务构成:生物制药占比97.52%、商业创新占比2.48%。

辉瑞总部位于美国纽约,是一家以科学为基础、创新为动力、患者需求为优先的生物制药企业。

公司聚焦于内科药,炎症和免疫学,肿瘤学,罕见病, 疫苗,抗感染药六个领域。

2010-2019年从一家多元化医疗健康公司,成功转型为专注于开发处方药和疫苗的全球创新生物制药公司。

2018年重组公司业务为三个板块:生物制药,Upjohn,消费者健康。

2020年随着辉瑞对消费者保健业务的剥离和迈兰-普强交易 的完成,转型为一个纯粹的、科学驱动的创新生物制药公司。

自1989年进入中国市场以来,辉瑞已在中国扎根30余年,成为在华主要的外资制药公司之一。

辉瑞在中国的业务已覆盖全国300余个城市,并已在肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗方面,为患者提供了高品质的创新药物。

2022年,辉瑞的营收达到了1003亿美元,净利润为313.72亿美元,同比增长43%。这一成绩的取得,离不开辉瑞一直以来坚持的患者优先、科学研究驱动的创新战略,以及在中国市场的持续投入和积极贡献。

4.默沙东(Merck)

成立时间:1891年

总部:美国新泽西州

总市值(USD):2698.40亿

主营业务构成:制药占比89.50%、动物健康占比9.68%、其他占比0.82%

资料来源:默沙东财报、行行查

默沙东是一家总部位于美国新泽西州的全球性制药公司,成立于1891年,由默克家族控制。是全球十大制药公司之一,在全球医药领域占据举足轻重的地位。

默沙东拥有约5.2万名员工,并在超过140个国家设有分支机构。

默沙东的历史可以追溯到18世纪末和19世纪初的德国,当时默克家族的成员开始在医药领域崭露头角。

19世纪中期,默克家族的第四代成员卡尔·默克移民美国,并开始在美国建立制药业务。

1891年,他和兄弟卡尔·弗里德利希·默克创立了默沙东公司。

默沙东早期的业务主要集中在生产抗生素和疫苗等药品上。随着时间的推移,该公司逐渐扩展到其他领域,包括非处方药、动物保健和消费者保健品等。

在20世纪,默沙东开始发展成为一家全球性的制药公司。其中一项重要的里程碑是1975年收购了美国大型制药公司辉瑞之后剩下的R&D科学和制药业务,这让默沙东在美国成为了一家领先的制药公司。

默沙东的产品线十分丰富,包括处方药、非处方药、动物保健品以及消费者保健品等。其中,K药是默沙东最著名的产品之一,是一种PD-1抑制剂,可用于治疗多种癌症,并已在全球范围内获得批准,并成就了默沙东200亿美元单品。

此外,默沙东是全球HPV疫苗龙头,近年来产品在中国迅速放量。

在2013年,默沙东推出了一种新型口服抗丙肝病毒药物西普尼西普(Sovaldi),这标志着抗病毒治疗领域的一项重大突破

默沙东还拥有一系列动物保健产品,涉及家畜、家禽和宠物的疾病预防、治疗及控制等多个领域。

整体而言,默沙东是一家实力雄厚、业务范围广泛的制药企业,通过不断的技术创新和业务扩展,在医药领域取得了卓越的成就。

5.艾伯维(AbbVie)

成立时间:2012年

总部:美国

总市值(USD):2695.93亿

艾伯维是一家总部位于美国芝加哥的全球领先的生物医药公司,专注于免疫学、抗病毒学和神经学领域的研究与开发。

艾伯维公司的历史可以追溯到1980年代,当时几位科学家共同创立了这家公司,以开发治疗癌症和自身免疫性疾病的创新药物为使命。

艾伯维在免疫学领域的第一个突破是开发了一种名为“类风湿关节炎”的药物,它已成为治疗类风湿关节炎的首选药物之一。这款药物的推出让艾伯维在免疫学领域崭露头角。

随后,艾伯维的业务范围不断扩大,进入了抗病毒学领域。该公司开发了一种名为“西多福韦”的药物,用于治疗艾滋病和其他病毒感染。西多福韦成为了当时最受欢迎的抗病毒药物之一,进一步提高了艾伯维在全球医药市场的影响力。

2000年代,艾伯维开始进入神经学领域,专注于开发治疗帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病等神经退行性疾病的药物。通过与多个研究机构的合作,艾伯维在神经科学领域取得了许多重要突破。

近年来,艾伯维继续扩大业务范围,进入了肿瘤学领域。通过开发新型抗癌药物和其他治疗方法,该公司为患者提供更广泛的医疗保健解决方案。

艾伯维的明星产品Humira(阿达木单抗,TNF-α)在2022年全年实现了3.8%的小幅增长,总营收达到了212.37亿美元。

自免板块的2款重点产品Rinvoq(upadacitinib,JAK1)和Skyrizi(Risankizumab,IL-23)在2022年的业绩表现亮眼,合计营收达到了76.87亿美元,增速均超过50%,这进一步巩固了艾伯维在自免领域的领先地位。

艾伯维2023-2024预计里程碑事件:

资料来源:艾伯维官网

艾伯维公司预计基于目前多样化、持续增长、具领导地位的产品组合,和丰富的在研创新产品管线,将充分消化在美国失去Humira市场独占权的负面影响,有望在2025年恢复增长。

6.赛诺菲(Sanofi)

成立时间:1973年

总部:法国巴黎

总市值(USD):1363.88亿

主营业务构成:生物制药占比 85.37%、动物健康占比14.63%

赛诺菲是一家全球领先的多元化医药健康企业,专注于以患者需求为本,研究、开发并推广创新的治疗方案。拥有超过100,000名员工的全球团队。

赛诺菲是由赛诺菲、圣德拉堡、赫斯特、罗纳普朗克乐安等公司合并而成的。这些公司在医药领域拥有丰富的经验,而创新则是其满足社会发展和患者需求的核心。

赛诺菲在七个增长平台上拥有核心优势:糖尿病治疗、人用疫苗、创新药物、健康药业、新兴市场、动物保健和罕见病(健赞)。

赛诺菲自1982年开始在中国设立办事处,是中国首批进入的跨国制药企业之一。目前,赛诺菲在中国拥有超过9,000名员工,是国内增长最快的医药健康企业之一。

2021年4月12日,赛诺菲集团计划在新加坡投资31亿元建设疫苗生产工厂。

一张图看清赛诺菲发展进程:

资料来源:行行查

7.葛兰素史克(GlaxoSmithKline)

成立时间:2000年

总部:英国伦敦

总市值(USD):766.38亿

葛兰素史克在2022年《财富》世界500强排行榜中排名第294名。

葛兰素史克(GlaxoSmithKline Plc)是一家全球性的医疗保健公司,主要从事药物、疫苗和消费者保健品的研发和生产。

2020年,GSK宣布了拆分计划,将剥离消费者保健业务,而新的GSK将加强生物制药的研发,专注于传染病、艾滋病、肿瘤学和免疫学领域的药物及疫苗的开发。

新的葛兰素史克是由葛兰素威康和史克必成合并而成的,于2000年12月正式成立。

GSK的发展策略主要聚焦于四个关键治疗领域的药物和疫苗研发,包括传染病、艾滋病、肿瘤和免疫疗法。

目前,公司正计划拆分消费者保健业务,新的GSK将通过剥离非主要产品来重点支持疫苗和特种药物的研发和生产。未来,GSK还计划提出一个十年计划,实现向新的GSK的专注与转型(从单核心向双子星运营模式的转型)。

8.百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)

成立时间:1933年

总部:美国纽约

总市值(USD):1230.48亿

百时美施贵宝是一家全球性生物制药公司,致力于为患者提供革新性药物,以治疗严峻且具有挑战性的疾病。

在全球,百时美施贵宝在肿瘤学、血液学、免疫与纤维化以及心血管疾病等领域引入突破性创新产品,具有业内最丰富、最具前景的产品管线之一。

公司同时拥有化学制剂、生物制剂和细胞疗法三大领域的药物研发能力。

百时美施贵在细胞治疗领域有超过15年的投资经历,在BCMA、CD19、GPRC5D等多靶点深度布局。目前全球已上市的五款CAR-T疗法中,Abecma和Breyanzi由BMS研发, 其中Abecma是全球首个BCMA靶点的CAR-T疗法。同时BMS积极拓展现有产品的适应症布局,开展Breyanzi针对多项适应症的临床试验

百时美施贵宝于1982年进入中国市场,成立了改革开放后第一家中美合资制药企业。

9.阿斯利康(AstraZeneca)

成立时间:1992年

总部:英国伦敦

总市值(USD):2102.59亿

阿斯利康是一家全球领先的制药公司,2022年实现了总营收444亿美元,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成,总部位于英国伦敦,拥有约61500名员工,业务遍布全球100多个国家,并在17个国家设立生产基地。

公司三大战略研发中心分别位于英国剑桥、美国马里兰州盖瑟斯堡和瑞典蒙道尔,每年研发投入达到40亿美元以上。

面对辉瑞发起的并购,阿斯利康坚持独立,继续扩张研发管线和研发投入,注重心血管和代谢疾病、肿瘤、呼吸炎症和自身免疫等领域的研发,其中肿瘤学为核心领域。

阿斯利康达成了完整的药物生命周期管理,从研发到制造、供应和销售。

2013年,阿斯利康耗资5亿美元在剑桥建造全球肿瘤药物研发中心。

2012~2016年,阿斯利康候选药物到III期成功率提升至19%,中国成为公司的第二大市场。

据药融云等平台数据显示,2022年阿斯利康全年营收达到443.51亿美元,在全球制药巨头中排名第九;其中国区实现收入57.92亿美元,在公司新兴市场收入中占比近半(49.3%)。

10.罗氏(Roche)

成立时间:1896年

总部:瑞士巴塞尔

总市值(USD):295.60亿

罗氏公司于1896年创立,总部位于瑞士巴塞尔,是一家以科研开发为基础的全球医疗保健企业,其制药和诊断业务均居全球领先地位。

罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统等领域拥有卓越的创新药物。在抗肿瘤药物方面,包括靶向抗癌药如曲妥珠单抗和利妥昔单抗等;抗病毒药物方面,包括抗丙肝药物如雷特凯韦等;在炎症方面,包括C5补体抑制剂等;在代谢方面,包括糖尿病药物如二肽基肽酶Ⅳ抑制剂等;在中枢神经系统方面,包括帕金森病药物如普拉克索等。

此外,罗氏诊断在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断市场中享有领导地位,同时也是糖尿病管理领域的先驱者。

罗氏制药在中国上海设立了研究基地,是罗氏全球三大战略中心之一,致力于将最新的医疗解决方案引入中国,为患者提供更全方位的医疗体验。#财经新势力#

全球IVD行业市场格局,罗氏独占鳌头。

结语

美国生物技术产业的快速发展,一部分得益于高度集中的产业集群。这些集群的建立帮助上下游企业建立了更紧密、更高效的合作关系,对吸引生物医药高端人才并促进他们长期驻留起到了重要作用,对企业和人才的发展都产生了重大影响。

一些集群甚至形成了完整的生物医药产业链。例如,在波士顿,一家大型制药公司与多家生物技术公司、研究机构和临床试验中心紧密合作,共同开发新药。这种合作模式不仅加快了新药的研发速度,降低了成本,还促进了知识和技术的共享与转移。

中国生物医药产业集群的发展也受到了政府的大力支持。政府通过提供资金、政策等方面的支持,鼓励企业和人才在生物医药领域发展。例如,江苏、上海、北京和成都的生物医药产业区都得到了政府的大力扶持,这也为这些区域发展成为“中国药谷”提供了有力的保障。

除了政府的支持外,中国生物医药产业集群的发展还受益于国内庞大的市场和丰富的临床资源。中国人口众多,疾病种类繁多,这为新药的研发提供了丰富的临床试验机会。同时,中国生物医药产业还面临着国际化竞争的挑战。因此,通过加强产业集聚,提高整个行业的创新能力和竞争力,是推动中国生物医药产业发展的关键。

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