全球最贵药再易主!一针350万元,相当于上海房价,何人用得起?

发布者:白色荆棘谷 2023-1-15 22:41

你知道世界上最贵的药值多少钱吗?

整整350万,而且还是美元。等于一个疗程下来,就要花掉你上海一套房。是不是很刺激?

究竟是什么灵丹妙药?居然要卖到这么贵?这么昂贵的定价,又真的让病人医得起病吗?当研发的药物其实这还得从它针对的疾病开始说起。

血友病的困扰

血友病是一种稀有的病症,简单来说就是当你出血的时候,由于缺少凝血因子,导致伤口血流不止。

目前全球每4万人中,就有一位患有血友病。而血友病也分为血友病A和血友病B,其中以血友病B最为严重。这种病传男不传女,一旦得了这种病,那些男童基本上活不过10岁,大部分都会因为失血过多而夭折。

其中最显著的一个例子,就是英国的维多利亚女王。众所周知,中世纪的欧洲都是近亲结婚,尤其是维多利亚女王时代,几乎那些欧洲的大小王都是维多利亚的后代。这也导致一个后果,基因疾病的问题严重。

当时维多利亚女王的后代中,有大部分都患有先天性血友病,很多孩子还没活到10岁就死了。这就引发了欧洲皇室的剧烈讨论,他们怀疑维多利亚女王是不是被女巫诅咒了?因为这一层关系,维多利亚女王也因此被蒙上了一层阴影。

到了现代社会,血友病依旧泛滥,而且没有特效药。很多血友病患者只能死扛,要不就是花钱购买凝血因子药剂,定期注射一针。不然的话,谁也保不准哪天磕着碰着了,然后大出血去世。

药物公司争先恐后搞研发

为了解决这个问题,位于荷兰的一家医药公司开始着手研发特效药,他就是unique公司。

这家公司已经在特效药领域深耕多年,主要从事罕见病特效药的初步研发工作。简单来说就是“打头阵”的,比如设计出特效药的研发配方,根据药物属性来提取活性因子等。当特效药的初代模型被研发出来后,unique公司就会把它卖给那些商业医药巨头,从而赚取高额的利润。

目前unique公司开发的这款血友病特效药,名为Hemgenix。公司的研发人员经过数年的探索和实验,先后投入数亿美元,终于把这款针对性药物给造了出来。药物造好后,接下来就轮到有人接盘了。

那这个接盘的人是谁呢?他就是位于澳大利亚的杰特贝林制药公司。

杰特贝林制药公司是澳大利亚制药巨头,虽然不能称得上富可敌国,但也可以说是财大气粗。他直接以15亿美元的高价,买断了unique公司的Hemgenix特效药。并承诺在接下来的几年时间里,每年还会给unique公司缴纳版税。等于说unique公司把药物开发出来后,就啥也不用干,光躺着挣钱了。

杰特贝林公司买断Hemgenix的制药权后,便开始了他轰轰烈烈的商业化进程。首当其冲的就是定价,要知道,这款药的前期投资研发已经花掉了数亿美元,现在又花了15亿美元来买断。为了公司的利润,咱怎么也得赚他个20亿才肯收手吧?

不过从杰特贝林公司统计的血友病患者数据来看,能够支付的起天价药的,也就500多人。

他们一般都是商业巨头和大企业资本家的家属,这些人除了钱以外,一无是处。如今患上了血友病,自然肯掏高价来买特效药。这样一算下来,一款Hemgenix的价格平摊到患者身上,那就是400万美元一针。你没看错,是400万!美元!等于说一针就打掉了北京一套房。

随后杰特贝林公司打算拿着这款药去美国上市,只有上市之后,才能获得关注度,进而赚取更多的钱。而药物的上市,首先需要得到美国食品和药物管理局的批准。美国食品和药物管理局看到这款药的价格后,直接倒吸一口凉气,说你们这不是抢钱吗?

这款药为何要卖的这么贵?

但杰特贝林公司立马开始反驳说,之所以要价这么高,主要是为了覆盖药物的研发成本。毕竟许多罕见病特效药都是以年度为单位进行研发的,研发期间投入的资金不说上亿,几千万是要的。

而且最关键的是,药物的研发本身就没有一个确定的方向。在很多时候,一个项目组研发了好几年,最后直接以失败告终。数年的光阴和几千万的研发经费都打了水漂,这找谁说理去?所以这样的高定价,完全是为了覆盖成本以及缓冲风险

此外那些富人们每天都要注射凝血因子,这些开销丝毫不比Hemgenix便宜。相反,Hemgenix只需要一针,就能终生解决血友病患者的出血恐惧症,可以说是一劳永逸。

听到杰特贝林公司这么说,美国食品和药物管理局的工作人员也不好说什么,只能努力把药物的价格压低。最终以每针350万美元的价格,将Hemgenix敲定上市。这款药物一面世,立马就荣登最贵药物榜的榜首。

要知道,在Hemgenix还没上市之前,全球最贵药物的宝座还属于Skysona。这是一款专门治疗神经功能障碍的基因药物,要价300万美元。如今Hemgenix再次刷新记录,其高昂的价格让许多人大跌眼镜。很多人纷纷表示,就算把自己卖了,也打不起这一针。

其实在此之前,天价药面世的消息层出不穷。比如在今年以前,一款诺华制药旗下的Zolgensma药物,就以212.5万美元的高价拿下了去年的全球第一。后来美国蓝鸟集团的基因药物Zynteglo,又以280万美元的价格冲击榜首。

紧接着这个位置又被其他药物抢来抢去,最后花落Hemgenix。至于接下来这个榜首的位置又会被哪款药物替代?我们不得而知。我们唯一能够知道的,就是越往后,那些罕见病特效药就越贵。

这也很好理解,越到后面,就说明罕见病特效药的研发过程越难,其投入的时间成本和金钱成本也就越多。只有往死了拉高定价,才能覆盖药物的研发成本,以及对冲失败的风险。

至于这些高昂的价格,自然就交给那些“有钱又有病”的消费者来承担,只有他们才有充足的钱包能买下这款续命药。至于我们这些劳苦大众,就只能靠着意念死扛了。

天价药何时才能平民化?

当然了,随着科技的发展,目前人类已经利用纳米技术拓宽了基因药物研究的渠道。

也就是说,届时科学家们可能会利用分子机器人和原子机器人,重新设计出一套新的药物研发机制。而这些纳米机器人都是可以循环利用的。这就相当于在实验探索阶段,削减了药物研发的成本,从而使最终药物的定价不会那么高。

当药物定价降低后,就会有更多的人去购买。那些药企就会回笼更多的资金,进而搞批量化生产,把天价药的价格给降下来。当所有天价药的产量都像板蓝根一样多的时候,那么它的价格也就和板蓝根差不多了。

不过要想实现一个目标,需要研发人员、药企、国家和市场的共同努力,每一个环节都缺一不可。当大家都在同舟共济的时候,天价药平民化的时代估计就不远了。

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